Noah Higón ha visitado 'La Revuelta', la segunda vez en una semana. La primera ocasión estaba entre el público y la segunda ya como invitada con entrevista completa con David Broncano. La joven valenciana ha detallado su estado de salud, todas sus operaciones y sus sentimientos. «En toda España creo que hay dos personas más con tantas enfermdedades raras como yo», ha declarado una joven que no ha caído en el victimismo, sino que ha utilizado el humor en algún momento que otro. « Tengo una enfermedad rara para cada día de la semana. Una de ellas es genética, las demás son causalidad o casualidad. No lo sabemos».
Ante el asombro de David Broncano, Noah Higón ha detallado su estado de salud: «Estuve 10 años diagnosticándome enfermedades raras». Y desde el último diagnóstico han pasado ya casi seis años. «En 2019 me diagnosticaron el Síndrome de Cascanueces en Alemania». Con ésta, Noah llegó a la séptima enfermedad rara, que son las siguientes:
- Síndrome de Ehlers-Danlos. La ha explicado la propia Noah Higón: «Es una colagenopatía por la que tengo los órganos como les da la gana y llevo 17 operaciones para parchear. Es incurable. El único órgano que tengo bien es el cerebro. No existe una cura».
- Síndrome de Wilkie: compresión del duodeno entre la arteria meséntrica superior y la aorta.
- Síndrome del Cascanueces: Compresión de la vena renal izquierda entre la aorta y la arteria mesentérica superior.
- Síndrome de compresión de la vena cava inferior.
- Síndrome de May-Thurner: Compresión de la vena ilíaca común izquierda.
- Síndrome de Raynaud: un estrechamiento arterial que provoca la sensación de adormecimiento y frío y decoloración de las extremidades.
- Gastroparesia: Trastorno que provoca una parálisis en el estómago.
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