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EFE
Sábado, 11 de julio 2015, 12:42
Una empresa ubicada en el parque científico de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche ha puesto en marcha un servicio de diagnóstico genético pleimplantacional de embriones con la finalidad de aumentar la tasa de éxito de la fecundación 'in vitro' a un precio más asequible.
Esta empresa, Bioarray SL, ha lanzado en exclusiva este servicio mediante tecnología de secuenciación masiva y lo presentó en el congreso internacional de reproducción humana ESHRE, celebrado el pasado mes de junio en Lisboa, según han informado a Efe fuentes de esta firma.
El diagnóstico genético pleimplantacional (DGP) consiste en el estudio de la dotación cromosómica del embrión para comprobar que no hay alteraciones en el número de cromosomas.
Se trata de una herramienta efectiva con la que seleccionar embriones cromosómicamente normales y los más viables para su implantación, lo que contribuye a poder incrementar las probabilidades de éxito de los embarazos en fertilización 'in vitro'.
"El DGP va dirigido a todas las clínicas de fertilidad que quieren dar un importante servicio de valor añadido a sus pacientes y aumentar sus tasas de éxito" a través de "la selección de aquellos embriones más viables obtenidos en la fecundación 'in vitro'", ha explicado las mismas fuentes.
Por su parte, la secuenciación masiva o NGS (por las siglas en inglés de Next Generation Sequencing) es en la actualidad la técnica más avanzada para el estudio del genoma humano, puesta por primera vez al servicio de la salud genética reproductiva por parte de la empresa Bioarray, especializada en diagnóstico genético mediante tecnologías de vanguardia y dirigida al sector médico, de investigación y biotecnológico.
La aplicación de la secuenciación masiva en el DGP permite un coste más asequible, ya que se trata de una tecnología "escalable" que permite juntar un gran número de muestras al mismo tiempo, han destacado las citadas fuentes.
De esta forma se facilita su acceso a un mayor número de parejas que apuestan por este servicio, con un coste orientativo de alrededor de 200-300 euros por embrión.
También ofrece en un mismo procedimiento el diagnóstico en el embrión de ciertas enfermedades genéticas presentes en los padres, como la fibrosis quística, con el objetivo de evitar su transmisión al futuro hijo.
Gracias a esta nueva tecnología, se han registrado más de treinta nuevos embarazos y quince nacimientos desde que la empresa la pusiera a disposición de las clínicas de fertilidad desde mediados de 2014, sostiene Bioarray.
El diagnóstico genético preimplantacional mediante secuenciación masiva llegó al mercado tras un extenso proceso de validación de esta técnica realizado por Bioarray mediante el estudio comparativo con la tecnología de DGP más completa hasta la fecha, conocida como 'array CGH', según esta empresa.
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