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Participantes en el acto reivindicativo que se celebró en la Plaça de Baix, con globos verdes.
Afae reclamará que su sede sea un centro de día el próximo año

Afae reclamará que su sede sea un centro de día el próximo año

La asociación, que atiende en sus talleres a 95 afectados cada día, celebra el Día Mundial del Alzheimer con una suelta de globo

M.T.B.

Martes, 22 de septiembre 2015, 04:17

Enfermos y cuidadores se dieron cita ayer en el acto organizado por la Asociación de Familiares de Personas con Alzheimer de Elche (Afae) en la Plaça de Baix, con motivo de la celebración del día mundial de esta enfermedad.

Según la presidenta de la entidad, Marisa Moreno, más de 5.000 ilicitanos podrían estar afectados por esta patología degenerativa y el 40% de ellos no diagnosticados o con un diagnóstico tardío.

En este sentido, señaló que cada vez hay más casos y más demanda de asistencia y comentó que, en las actuales dependencias de Afae, 95 enfermos acuden cada día a los talleres que la asociación ofrece en horario ininterrumpido, de nueve de la mañana a siete de la tarde.

Estas instalaciones funcionan desde el año 2013 como centro de respiro familiar y dispensan atención psicológica tanto a familiares como a afectados, así como talleres de estimulación física y cognitiva, con el objetivo de ralentizar la evolución del alzheimer. El próximo paso, anunció Moreno, será iniciar los trámites para que dicha sede pueda convertirse en un centro de día y completar así la oferta para las familias.

Precisó que las gestiones, ante la conselleria, comenzarán en cuanto se haya perfilado el proyecto, de forma que las instalaciones puedan funcionar como centro de día el próximo año.

Estas declaraciones las realizó la presidenta tras la lectura del manifiesto por parte de varios miembros de la dirección y familiares. En este escrito reclamaron igualdad territorial para todos los afectados, coordinación socio-sanitaria, impulso a la investigación de carácter social y científica, así como dar mayor atención al cuidador familiar.

Además pidieron la realización de un censo de pacientes, agilizar el diagnóstico de la enfermedad, mayor formación para los profesionales y un reconocimiento público de los costes de la enfermedad.

El acto reivindicativo contó con la asistencia de representantes políticos de todos los partidos, entre ellos el alcalde, Carlos González, y concluyó con una suelta de globos. Durante la pasada semana, la asociación inició la celebración de la efemérides con varias actividades como cinefórum, charlas y mesas informativas.

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