«Nos cambian una beca por una aula»

La incompatibilidad de las ayudas que conceden las distintas administraciones ha puesto en jaque a las familias con niños autistas y diversidad funcional. Una voz de alarma la han dado los padres y madres afectados de Catarroja al estrenar, por primera vez, en el colegio Vil.la Romana un aula UECO, lo que se denomina Unidad Específica en Centro Ordinario.

Para llegar hasta ahí, las familias tuvieron que movilizarse ante la Conselleria de Educación recogiendo firmas para ubicar lo que hasta ahora era un aula de Comunicación y Lenguaje (CyL) en un colegio público de municipio que evitara los desplazamientos a otras localidades.

Con el inicio de curso, llegó la noticia más esperada y los niños pudieron escolarizarse en la UECO, donde disponen de tres profesionales para ocho alumnos con necesidades especiales. La satisfacción cundió entre los padres y madres pero poco les iba a durar la alegría.

El cambio de denominación de esta aula ha supuesto la pérdida de la beca MEC, que otorga el Ministerio para el apoyo educativo y que ascienden a 1.800 euros anuales. Este importe se destina íntegramente a terapias de logopedia y psicopedagogía para los niños, que las familias tienen que justificar obligatoriamente en estas cuestiones.

La denegación de esta ayuda ha caído como un jarro de agua fría que ha devuelto a la realidad a los progenitores. “La administración supone que nuestros hijos tienen todas las necesidades cubiertas con solo ir al colegio, pero la realidad no es así. Necesitan seguir con la terapia fuera”, explica Yolanda, una de las afectadas. “Mi hijo iba cuatro horas y ahora, sin la ayuda, tendremos que reducirlas a dos”, añade, porque son gabinetes privados y “caros”, y explica que “si no trabajamos con ellos ahora, en el futuro tendremos que invertir más en pisos tutelados para que puedan tener una vida digna”.

La madre señala que solo tienen opción a ayudas hasta los 18 años. No ocurre lo mismo en otras comunidades autónomas como el País Vasco o Navarra donde las terapias corren a cargo de la Seguridad Social. “Muchas familias se han ido a vivir a estas zonas, porque aquí estamos desamparados”, advierte.

“Mi hija este curso ha pasado de infantil a primaria en el aula UECO de Catarroja y estábamos muy contentos porque tiene una discapacidad del 51% es no verbal y necesita mucha ayuda y apoyos para seguir avanzando”, explica otra madre afectada, “este año no nos han concedido la ayuda para esas terapias con la beca MEC y entre que la niña lleva un gran retraso del lenguaje, comunicación y alimentación, será retroceder lo que parece que ya estábamos avanzando”. A parte, la familia tiene otra hija mayor de 9 años con Trastorno del Espectro Autista (TEA) y “sin la beca no podemos con solo un sueldo en casa cubrir esos gastos para las dos”.

A Lucía, también le ha venido denegada la ayuda del Ministerio, con una niña de 7 años afectada por un elevado retraso cognitivo, de aprendizaje y habla. La pequeña ha entrado este año en el aula UECO pero “a pesar de que lo preguntamos, nadie nos advirtió de que podríamos perder la beca MEC”. “Esto implica que no podremos pagar y que vamos a tener que reducir las visitas a una a la semana”. “Me parece indignante que se pongan trabas al aprendizaje de nuestros hijos, que no nos ayuden a su adaptación, a mejorar su futuro, a intentar que sean lo más autónomos posibles”.

Pero el problema no solo se ha detectado a nivel local. Hay más casos en Valencia y Castelló. Tamara es madre de una niña de 3 años diagnosticada de TEA Grado 2, con agresividad y carácter muy fuerte, la pequeña no tiene acceso a las terapias al denegarle la beca. “No vemos normal esta situación, la ayuda no la pedimos por gusto sino por necesidad, no sé qué más tenemos que hacer para conseguir apoyos para nuestros hijos”, reclama.

En Castelló otra madre, clama por los derechos de su hija de casi 15 años. “Una de las razones por la que no nos conceden la beca es porque no tenemos más hijos, no somos una familia numerosa especial”, una cuestión que califica de “injusta” por “decidir dedicarnos a tiempo completo a ella, dejarme mi trabajo para ello, y que fuera mi marido, el pobre, el que se sigue matando, literalmente a trabajar, para que no nos falte de nada”.

“El gasto que supone para una familia el tener un niño con TEA es muchísimo pues necesitan muchas cosas además de logopeda y psicopedagogía, necesitan hacer terapia ocupacional, y algo de deporte y no nos olvidemos de lo mas importante, sacar tiempo para jugar y relacionarse”, explica.

“Debería de ser como en Navarra, que las terapias fueran a través de la seguridad social, tengas más o tengas menos, a mi hija tenemos que dejarle buenos ahorros, porque quizás ella no pueda valerse para poder desempeñar algún tipo de trabajo, y cuando faltemos sus padres, de qué va a sobrevivir?, o es que quieren tenerla encerrada en alguna institución hasta el fin de sus días?, nosotros, sus padres tenemos que procurar que tenga una vida y una muerte digna, y sólo se me ocurre ahorrar dinero para que ella pueda disponer de él en un futuro”.

Las familias afectadas no descartan organizarse para futuras movilizaciones tras al aluvión de denegaciones de la beca del Ministerio de Educación con el fin de defender los derechos de su hijos.

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