LP.ES Y AFP
Jueves, 25 de junio 2020, 16:35
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado este jueves la autorización «condicional» para administrar antiviral remdesivir a pacientes afectados por el nuevo coronavirus.
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«El remdesivir es el primer medicamento contra la COVID-19 recomendado para su autorización en la UE», indicó mediante un comunicado el organismo con sede en Amsterdam.
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La decisión final debe ser adoptada por la Comisión Europea, y la autorización podría llegar «la semana que viene», precisó la EMA.
La recomendación de la agencia autoriza el uso de ese antiviral para adultos y adolescentes a partir de los 12 años que sufren neumonía y necesitan oxígeno, es decir, «los que están afectados por una enfermedad grave».
Un estudio de la EMA demostró que los pacientes con COVID-19 y tratados con remdesivir se restablecen, como media, cuatro días antes que los otros enfermos.
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El remdesivir fue creado por el laboratorio estadounidense Gilead contra la fiebre hemorrágica Ébola, sin éxito. Pero durante un ensayo clínico de gran talla demostró cierta eficacia contra la COVID-19.
La utilización del remdesivir en casos de urgencia fue autorizada en hospitales de Estados Unidos y Japón.
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