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Remdesivir reduce un 87 % el riesgo de ingreso y muerte por covid

Remdesivir reduce un 87 % el riesgo de ingreso y muerte por covid

Un estudio internacional concluye que administrar este antiviral 3 días tras el diagnóstico de covid limita la posibilidad de desarrollar un cuadro severo de infección

Miércoles, 22 de septiembre 2021, 17:08

La administración del antiviral Remdesivir por vía endovenosa durante los 3 días posteriores al diagnóstico de infección por covid reduce un 87 % el riesgo de ingreso hospitalario o de acabar falleciendo por coronavirus entre los pacientes susceptible de sufrir la enfermedad de forma severa. Esta es la conclusión principal de un estudio internacional liderado por la Fundación Lucha contra el Sida y las Enfermedades Infecciosas, IrsiCaixa y el Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona.

En este ensayo -en el que han participado 562 personas que tenían un riesgo alto de sufrir un contagio grave si se infectaban por covid (por sufrir diabetes, obesidad o hipertensión)- ha concluido que la administración de Remdesivir ayuda igualmente a disminuir en un 81 % el número de visitas médicas en relación con la enfermedad. Además, de acuerdo con los resultados de esta investigación, los efectos adversos relacionados con el coronavirus han pasado del 7,1 % en pacientes sin tratamiento con este antiviral al 3,6 % en quienes recibieron el fármaco.

Este estudio, que confirma los beneficios del Remdesevil en cuadros graves, se une a otros ensayos que ya habían revelado que este compuesto también presenta grandes avances en infecciones más leves. El pasado abril, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) publicó un informe de posicionamiento terapéutico (IPT) sobre Remdesivir que consideraba «aceptable» su uso en pacientes moderados y leves. Los datos del estudio pivotal en pacientes con neumonía mostraron entonces una disminución en 5 días de la mediana del tiempo de recuperación, que fue 10 días en el grupo de Remdesivir y de 15 días en el grupo placebo.

Solo 2 casos

El estudio publicado ahora sobre casos más graves reafirma que el efecto de Remdesivir es «mayor que el que se ha detectado con otros fármacos antivirales en las primeras etapas de la enfermedad». Así, de los 279 pacientes que recibieron Remdesivir, únicamente 2 sufrieron ingreso o muerte por covid-19 (un 0,7 %) frente a los 15 de los 283 a los que se les administró placebo (un 5,3 % del total).

«La eficacia del tratamiento antiviral con Remdesivir queda demostrada en la reducción de las complicaciones de la infección por SARS-CoV-2 y, por tanto, podría ser una muy buena herramienta para prevenir el colapso de las uci y evitar situaciones de emergencia como la que hemos vivido en los hospitales», apuntó el jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Can Ruti y coautor del estudio, Roger Paredes.

Remdesivir, en la actualidad, sólo se puede administrar de forma endovenosa, si bien paredes reveló que «se está trabajando en una formulación oral de este compuesto que facilitará enormemente el tratamiento desde los centros de atención primaria».

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