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Sanidad pide dejar de tomar un protector gástrico tras detectar problemas en un estudio

Sanidad pide dejar de tomar un protector gástrico tras detectar problemas en un estudio

La Agencia Española del Medicamento advierte a los pacientes que tengan cajas del lote 74501V que deben devolverlas a la farmacia

m. c. v.

Jueves, 2 de julio 2020, 11:33

Sanidad ha lanzado una alerta sobre un lote del medicamento Pantoprazol 40 mg comprimidos gastrorresistentes EFG de la marca Laboratorios Stada, SL que se comercializa en caja de 28 dosis y cuya fecha de caducidad es 30 de noviembre de 2022.

Este medicamento es un protector gástrico cuyo principio activo es el pantoprazol sódico utilizado para la inhibición selectiva de la «bomba de protones», que reduce la cantidad de ácido producido en su estómago. Se utiliza para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido del estómago e intestino, como esofagitis por reflujo, infección por Helicobacter pylori y distintos tipos de úlceras.

Según la Agencia Española del Medicamento, se ha detectado un problema de clase 2 no especificado en el ensayo de disolución durante estudios de estabilidad en curso. En concreto se trata del lote 74501V fabricado por el laboratorio Hemofarm AD en Serbia.

Por ello, las autoridades sanitarias han decidido adoptar medidas cautelares y retirar del mercado de todas las unidades distribuidas del lote afectado de este medicamento, cuyo código nacional es 661084. Asimismo, alerta a los pacientes que lo tengan en casa que dejen de tomarlo inmediatamente y lo devuelvan a la farmacia para su recogida.

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