La FDA explica los efectos secundarios y las posibles reacciones alérgicas de la vacuna de Johnson & Johnson

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos, conocida por sus siglas FDA, emitió a finales de febrero de 2021 una autorización de uso de emergencia para permitir el uso de emergencia de la vacuna Janssen COVID-19 (de Johnson & Johnson). Esta vacuna será la primera monodosis, es decir, que bastará con una única dosis, al contrario de las de Pfizer, Moderna y Astrazeneca, que necesitan dos dosis.

En dicha Autorización, la FDA ya explica cuales son algunos de los efectos secundarios que han sido detectados durante el ensayo clínico. Así, las reacciones adversas notificadas después de la administración de la vacuna Janssen COVID-19 incluyen, dice la FDA:

- dolor en el lugar de la inyección

- dolor de cabeza

- fatiga

- mialgia

- náuseas

- fiebre

- eritema en el lugar de la inyección

- hinchazón en el lugar de la inyección.

«En estudios clínicos -continúa la FDA- se han notificado reacciones alérgicas graves, incluida la anafilaxia, tras la administración de la vacuna Janssen COVID-19. Las reacciones adversas adicionales, algunas de las cuales pueden ser graves, pueden hacerse evidentes con el uso más generalizado de la vacuna Janssen COVID-19«, concluye.