Sin terapias ni ayudas y con un diagnóstico tardío para el autismo

Con pancartas, globos azules, y mensajes pintados a manos por los propios niños. Vestidos con las camisetas de color azul intenso que les identifican se concentraban en la plaza de Tetuán en el centro de la ciudad las familias de niños autistas y jóvenes o adultos con autismo.

Alejandro Amblar, portavoz de la Plataforma Defensa TEA comentaba antes del inicio de la manifestación la necesidad de reivindicar un día como hoy. «No estamos de celebración por mucho que sea el Día Mundial del Autismo, sino de reivindicación, porque necesitamos que nos escuchen y necesitamos cambiar el futuro de muchos niños y jóvenes con Autismo».

Es en ese futuro donde ven el problema, y que carecen de ayudas, ni terapias y muchos son diagnosticados tarde. «Muchas familias tienen que dar la tutela a la Generalitat porque no pueden seguir cuidándolos», asevera de forma tajante remarcando la gravedad de la situación. «Es muy triste. Necesitamos que se puedan desarrollar y mejorar la atención temprana, los recursos y las ayudas, muchas familias la única opción que tienen es dar la tutela a la Generalitat porque no pueden seguir cuidando, y ven que no hay centros, hay listas de espera de años, la única manera de conseguir plaza es dar la tutela, da mucha pena», lamenta Amblar.

Desde la Plataforma han retomado las movilizaciones después de haber tenido que parar las habituales concentraciones ante el Palau de la Generalitat debido a la pandemia, después de haber estado manifestándose de manera interrumpida durante casi una veintena de meses.

La entidad reivindica además que, a pesar, de que la Estrategia Nacional sobre Autismo fue aprobada en el año 2015, autonomías como la de la Comunitat, no han puesto en marcha todavía el plan de actuación, según se queja Amblar ya van siete años desde que se aprobó y «es la administración autonómica la que tiene esta competencia en esto, deben de ponerlo en marcha sino esto se queda en nada».

Otro de los problemas a los que se enfrentan las familias de niños con autismo es el retraso al que les somete el Consell al recurrir las sentencias en las que les certifican el 33% de discapacidad necesario para acceder a terapias, colegios y tratamientos.

Por otro lado, destacaron la necesidad de realizar un diagnóstico precoz y de articular una buena Atención Temprana, donde no haya lista de espera. Además, el protocolo de terapias forma parte de la conselleria de Igualdad. Por vía dependencia hay ayudas. que tardan una media de casi dos años. Y hay familias que tienen que adelantar las ayudas, de 500 o 1000 euros al mes y se enfrentan además a la burocracia.