

Secciones
Servicios
Destacamos
L. martí
Valencia
Lunes, 14 de septiembre 2020, 19:09
Leo es un niño de 18 meses que sufre una enfermedad de las denominadas raras, es un caso único en España y en todo el mundo sólo hay detectados 30 casos. Sus padres le llaman 'Súper Leo' y hace poco fueron ellos tres, junto a la hermana del pequeño que tiene cinco años a Mestalla.
En el corazón del estadio blanquinegro, su madre, Natalia Calpe quiso lanzar un mensaje. «Es importante que la enfermedad denominada Pontine tegmental cap dysplasia, se dé a conocer y decirle a las posibles familias que tengan a alguna persona que la pueda padecer que no están solos«, afirmó.
A la semana de nacer, Leo ingresó en el hospital y las pruebas desvelaron que dolía esta dolencia. Tiene una malformación en el cerebelo y tronco encefálico, le afecta a los los oídos, también sufre una parálisis facial periférica, sólo mueve la mitad de la carita y padece dificultad para comer«, continúa Natalia quien reconoció que al principio fue «muy duro» pero que poco a poco aprenden a convivir con ello y adaptándose también a la pequeña de cinco años.
Ellos son una familia que vive en Caldas de Montbui, un municipio de Barcelona, y cada verano cuentan con una bonita tradición: «Venimos a Mestalla para hacer el tour y ver el Trofeo Naranja». Sobre el césped del coliseo blanquinegro, donde este año no se pudo celebrar el torneo estival pero que ayer vivió la primera victoria de la temporada en el derbi de Valencia, Natalia lanza un último mensaje. «El fútbol es de los valientes y para mí Leo es súpervaliente, es 'Súper Leo», concluye.
Publicidad
Publicidad
Te puede interesar
Publicidad
Publicidad
Esta funcionalidad es exclusiva para suscriptores.
Reporta un error en esta noticia
Comentar es una ventaja exclusiva para suscriptores
¿Ya eres suscriptor?
Inicia sesiónNecesitas ser suscriptor para poder votar.