b. s.
Viernes, 2 de septiembre 2022, 19:08
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) del Ministerio de Sanidad ha emitido una alerta de retirada de un conocido fármaco para tratar la hipertensión arterial.
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Se trata de Enalapril, que presenta un «resultado fuera de especificaciones en los ensayos de valoración, dureza y sustancias relacionadas». El lote afectado es el 499R de Enalapril Alter 20 mg comprimidos EFG, con fecha de caducidad del 31 de julio de 2023.
El fármaco se comercializa desde hace más de 30 años por la empresa Alter S.A. y es fabricado por Toll Manufacturing Services. La AEMPS ha instado a las farmacias a que certifiquen la devolución de las unidades afectadas de este lote a los laboratorios. Asimismo, solicita la colaboración a las comunidades autónomas para monitorizar y seguir la retirada de los medicamentos afectados.
Esta es la segunda vez que se retira este fármaco del mercado. La última fue el pasado junio, cuando la agencia lanzó una alerta sobre posibles problemas en estudios de estabilidad en el estudio del medicamento. En este caso, el aviso afectó al lote P575 de Enalapril/Hidroclorotiazida Stada en su presentación de 20/12,5 mg y envases de 28 comprimidos EFG, con fecha de caducidad en 31 de agosto de 2023.
Es un medicamento empleado para tratar la presión arterial alta (hipertensión) y la insuficiencia cardíaca.
Actúa ensanchando los vasos sanguíneos, de manera que la sangre fluye mejor y el corazón puede bombearla con mayor eficacia, reduciendo así la presión arterial.
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Entre los efectos secundarios más habituales que puede producir su consumo se encuentran sensación de mareo, debilidad y vómitos, visión borrosa y tos
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