Sanidad detecta reacciones adversas graves al confundir dos medicamentos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) alerta a los profesionales sanitarios al detectar casos en los que se ha administrado por error escopolamina en lugar de butilescopolamina, provocando reacciones adversas graves.

Tal y como explica el organismo en un comunicado, el Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV-H) ha recibido cinco casos de reacciones adversas graves relacionados con la administración errónea de estos dos principios activos. En este sentido, la AEMPS asume que su similar denominación «los hace susceptibles de confusión». Sin embargo, sus indicaciones y dosificación son muy diferentes.

La butilescopolamina bromuro (en el pasado denominada escopolamina butilbromuro) no atraviesa la barrera hematoencefálica. Está indicada para el tratamiento de espasmos agudos del tracto gastrointestinal, biliar y genitourinario.

Por su parte, la escopolamina hidrobromuro atraviesa la barrera hematoencefálica y está indicada como premedicación en la anestesia para reducir la salivación excesiva y las secreciones del tracto respiratorio.

Sanidad advierte de que la administración por error de escopolamina a dosis de butilescopolamina supone «una sobredosis que puede provocar reacciones adversas anticolinérgicas a nivel del sistema nervioso central con consecuencias graves». Sus síntomas más característicos son cefalea, náuseas, vómitos, visión borrosa, confusión, desorientación, pérdida de memoria y alucinaciones.

En este contexto, la AEMPS ha hecho un llamamiento para que los profesionales sanitarios que presten «atención detallada» a la posible confusión entre escopolamina y butilescopolamina, tanto en la prescripción como en la dispensación y administración del medicamento.

Para evitar la confusión, recomiendan que, antes de dispensar o de administrar el medicamento, se verifique «el nombre, dosis, forma farmacéutica e indicación correspondientes».

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